삼바에피스, 스텔라라 바이오시밀러 'SB17' 후속 연구결과 발표

유럽 크론병 및 대장염 학회(ECCO)서 후속 연구 초록 2건 발표 
오리지널과 동등성 추가 입증…"더 많은 환자에 치료 기회 제공할 것"

문근영 기자 (mgy@medipana.com)2024-02-22 08:57

삼성바이오에피스가 유럽 크론병 및 대장염 학회(ECCO) 연례 학술대회를 통해 스텔라라 바이오시밀러 'SB17' 임상시험 후속 연구 결과 초록(abstract) 2건을 발표했다고 22일 밝혔다. 행사는 21일부터 24일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린다.

오리지널 의약품 스텔라라(Stelara)는 얀센(Janssen)이 개발한 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병 등 자가면역질환 치료제다. 인터루킨(IL)-12, 23의 활성을 억제하는 기전을 보유하고 있으며, 지난해 기준 연간 글로벌 매출은 108억5800만 달러(약 14조 원)에 달한다.

삼성바이오에피스가 학술대회를 통해 공개한 첫 번째 초록(abstract)은 SB17과 오리지널 의약품 간 구조적(structural), 물리화학적(physicochemical), 생물리학적(biophysical), 생물학적(biological) 특성을 분석한 것이다. 연구 결과 모든 측면에서 동등성을 확인했다.

두 번째 초록은 SB17과 오리지널 의약품의 물리화학적(physicochemical), 비임상학적(non-clinical), 임상적(clinical) 동등성을 바탕으로 종합 근거(totality of evidence)를 확인한 내용이다. 연구 결과 SB17 임상 시험이 수행된 판상 건선 이외에도 오리지널 의약품이 보유한 나머지 적응증으로 외삽(extrapolation)이 가능함을 확인했다.

김혜진 삼성바이오에피스 메디컬(Medical) 팀장(상무)는 “금번 학술대회를 통해 공개한 초록을 통해 당사 제품과 오리지널 의약품 간 동등성을 다시 한번 입증했으며, 해당 연구 결과를 토대로 더 많은 환자들에게 바이오시밀러의 치료 기회를 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

한편, SB17은 삼성바이오에피스가 SB4(엔브렐 바이오시밀러, 성분명 에타너셉트), SB2(레미케이드 바이오시밀러, 성분명 인플릭시맵), SB5(휴미라 바이오시밀러, 성분명 아달리무맙)에 이어 네 번째로 개발한 자가면역질환 치료제다. 삼성바이오에피스는 지난해 9월 산도스(Sandoz)와 SB17 북미 및 유럽 판매를 위한 파트너십 계약을 체결한 바 있다.

삼성바이오에피스는 2022년 11월 글로벌 8개국에서 503명의 중등도 내지 중증의 판상 건선 환자를 대상으로 SB17 임상 3상을 완료했다. 해당 연구 결과를 통해 오리지널 의약품과 SB17 간 유효성(efficacy)과 안전성(safety) 등 임상의학적 동등성을 확인한 바 있다.
 

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