알테오젠, 1분기 영업익 172억원 "글로벌 파마 도약 원년"

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알테오젠, SC제형 의약품 혼합제형 국내특허 등록

알테오젠, 'ALT-B5' 미국 특허 등록으로 블록딜 악재 극복 나선다

알테오젠, SC 플랫폼 다음은 바이오시밀러...글로벌 경쟁력 '극대화'

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[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 휴온스가 새로운 시설에서 연구개발(R&D) 속도를 높일 날이 머지않았다. 이 회사는 R&D 조직도 개편하며, 신약 기술 도입과 진행 중인 임상에 신경 쓰는 모습을 보여주고 있다. 최근 휴온스 관계자는 메디파나뉴스와 질의응답에서 "R&D 센터가 9월에 준공되면, 입주 시기를 11월로 예상한다"고 밝혔다. 이 회사 R&D 센터는 경기도 과천시 갈현동 일대 과천지식정보타운 지식기반산업용지에서 모습을 갖추는 중이다. 지난 1분기 보고서에 따르면, 이 회사가 계룡건설산업과 맺은 R

"안전하고 명확한 의약품 명명법, '국제일반명(INN)' 도입돼야"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 약계 전문가들이 의약품의 안전한 처방과 명확한 사용을 위해 제품명이 아닌 '국제일반명(INN)' 도입이 이뤄져야 한다고 입을 모았다. 한국사회약료경영학회(회장 권경희)는 31일 동국대학교 서울캠퍼스 혜화관에서 '제네릭 의약품 시장 현황과 국제일반명(INN)'을 주제로 '2024 한국보건사회약료경영학회 전기학술대회'를 개최했다. INN이란, 의약 물질 또는 의약품 활성 성분을 구별하기 위한 물질 고유 이름을 뜻한다. 1953년 WHO에서 최초로 개발한 이후 1993년 제네릭 의약품 제품명에 INN 사용

넥스트 포시가 '직듀오·시다프비아'…"형만한 아우 될까"

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] '형(포시가)'이 떠난 자리를 '아우(직듀오, 시다프비아)'들이 채워줄 수 있을까. 한국아스트라제네카가 국내 당뇨병 처방 시장에서 자사 블록버스터 품목 '포시가(다파글리플로진)'의 매출을 지켜낼 수 있을지 주목된다. 회사가 당뇨병 단일제가 아닌 복합제로 승부수를 띄운 만큼, 당뇨병 처방 시장에서 이를 얼마나 상쇄할 수 있을지 업계 관심이 모아진다. 1일 관련업계에 따르면, 포시가는 이달 1일부터 건강보험 급여 목록에서 삭제됐다. 급여 삭제는 사실상 국내 당뇨병 처방 시장에서 포시가 오리지널의 퇴장을

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"린버크, 염증성 장질환 장기 예후 개선에 크게 기여할 것"

한국애브비(대표이사 강소영)는 자사 선택적 JAK1억제제 린버크(성분명 유파다시티닙)의 성인중등도에서 중증 활동성 궤양성대장염과 크론병 환자 대상 보험급여 적용을 계기로 한 기자간담회를 개최했다고 31일 밝혔다. 린버크 서방정 15밀리그램과 30밀리그램은 보편적인 치료제(코르티코스테로이드, 면역억제제 등의 치료) 또는 생물학제제에 적절히 반응하지 않거나, 반응이 소실되거나 또는 내약성이 없는 성인의 중등도에서 중증 활동성 궤양성 대장염 및 크론병의 치료제로 허가돼 있다. 이날 기자간담회의 연자로 나선 서울아산병원 소화기내과 예병덕 교수는 "염증성 장질환에 다양한 치료제가 도입됐지만 점막 치유, 환자 편의성 등 측면에서는

엘앤씨바이오, 엘앤씨차이나 지분 추가확보…지분율 75.1%

인체조직 재생의학 전문기업 엘앤씨바이오(대표 이환철)는 엘앤씨차이나(L&C Bioscience Technology(Kunshan) Co.,LTD(중국) (이하 엘앤씨차이나) 지분 23.66%를 추가 취득한다. 31일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 엘앤씨바이오는 타법인 주식 및 출자증권 취득 결정을 했다. 엘앤씨바이오는 우선매수청구권을 행사해 엘앤씨차이나 지분 23.66%를 취득했다. 취득 금액은 625만 달러로, 거래상대방은 '헬시언 헬스케어 인베스트먼트'이다. 엘앤씨바이오는 이번 결정으로 엘앤씨차이나 지분율이 75.1%로 높아지게 된다. 거래 대상인 '헬시언 헬스케어 인베스트먼트'는 중국 사업 최초에 기반이

한올바이오파마 美 파트너, 자가면역질환 치료제 개발 계획 업데이트

한올바이오파마(공동대표 정승원, 박수진)의 미국 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 미국 현지 시간 기준 5월 30일 실적 보도자료를 통해 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 HL161의 개발 계획을 발표했다. 한올바이오파마는 지난 2017년 이뮤노반트의 모회사인 스위스 '로이반트(Roivant Sciences)'에 자가면역질환 치료제 후보물질 HL161BKN(성분명 바토클리맙)과 HL161ANS에 대한 기술 이전 계약을 맺은 바 있다. 이뮤노반트는 바토클리맙에 대해 진행하고 있는 중증근무력증 임상 3상 탑라인 결과와 만성 염증성 탈수초성 신경병증 임상 2b 상 초기 데이터(initial data) 결과를 202