대웅제약도 '젤잔즈' 고용량 제네릭 허가…경쟁 본격화

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#대웅제약 #젤잔즈 #제네릭 #고용량 #토파시티닙 #물질특허

'젤잔즈', 국내 소아 특발성 관절염 분야 '효과적 대안' 주목

대웅제약, '브이올렛' 확장 전략…"글로벌 체형 의료시장 도전"

물질특허 만료 앞둔 '릭시아나'…조기 출시 전략 또 불붙었다

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[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 서정진 셀트리온 그룹 회장과 셀트리온홀딩스, 셀트리온스킨큐어 등 셀트리온그룹이 수개월째 셀트리온 주식을 장내매수하면서 이례적 행보를 거듭하고 있다. 연이은 장내매수로 최대주주와 특별관계자가 보유한 총 지분율은 지난 3월말 분기보고서 작성 당시 28.91%에서 이달 초 29.57%로 확대됐고, 내달부터 계획된 셀트리온홀딩스 장내매수까지 마치면 최대주주 지분율은 30.53%를 넘길 전망이다. 22일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 지난 5월부터 이달까지 셀트리온 최대주주와 특별관계자 장내매수가 릴레이

퓨쳐켐, 전립선암 RPT 글로벌 진출 박차…진단·치료 동시 공략

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 퓨쳐켐이 전립선암을 타깃으로 방사성의약품(RPT) 기반 진단·치료제를 동시에 개발하며 글로벌 시장 공략에 본격 나섰다. 핵심 파이프라인인 'FC303'과 'FC705'가 임상에서 경쟁 약물 대비 우수한 성과를 확보한 가운데, 원천기술과 생산 인프라를 앞세운 기술이전 협의도 속도를 내고 있다. 22일 퓨처켐 IR자료에 따르면 전립선암 진단용 방사성의약품 'FC303'은 PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen) 수용체를 표적하는 PET-CT 진단제로, 현재 국

자생한방병원, 11년전 치료한 몽골환자 초청해 나눔의료 펼쳐

자생한방병원은 11년 전 몽골에서 비수술 척추치료를 실시했던 환자를 최근 국내로 초청, 한의통합치료를 시행했다고 22일 밝혔다. 자생한방병원은 지난 7일부터 몽골 국적의 40대 허리디스크(요추추간판탈출증) 환자인 나랑체첵(44, 여) 씨에게 약 2주간 침·약침, 추나요법, 한약 처방 등을 병행하는 한의통합치료를 실시했다. 이번 치료는 자생한방병원에서 직접 환자를 초청해 의료비용을 지원한 후원 활동이었다. 2014년 10월, 자생한방병원 설립자 신준식 박사는 몽골 울란바토르에 있는 몽골 국립 제3병원 대강당에서 한의치료에

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핵산의약품 신약연구 지원 업무제휴

日 닛산화학-액셀리드 DDP [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 닛산화학과 액셀리드 DDP(Axcelead DDP)는 최근 핵산의약품 신약연구를 지원하기 위한 업무제휴를 실시했다고 발표했다. 닛산화학은 독자적인 기술로 구성된 핵산 신약개발플랫폼을 활용해 자사 신약개발 및 제약기업과의 공동연구를 통해 혁신적 핵산의약품을 창출하고 있다. 액셀리드 DDP는 핵산의약품을 저분자·펩타이드에 이은 차세대 신약개발 모달리티로 자리매김하고 독자적인 알고리즘에 의한 단기간 리드 창출, 표적유전자에 대한 유전자조작 동물 제작 및 in vitro/in vivo에서의 각종 평가를 포함한 종합형 신약개발 지원서비스를 전개하고

J&J 건선치료제 '아이코트로킨라' FDA 승인신청

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 존슨앤존슨(J&J)은 성인 및 12세 이상 청소년 중등도~중증 판상건선 치료제 '아이코트로킨라'(Icotrokinra)에 대한 승인신청서를 FDA에 제출했다고 발표했다. 이번 신청에는 ICONIC 임상개발프로그램의 4개 3상 임상시험(ICONIC-LEAD, ICONIC-TOTAL, ICONIC-ADVANCE 1 및 2) 데이터가 포함돼 있다. 아이코트로킨라는 위약과 비교평가됐으며 '데우크라바시티닙'과의 비교시험에서도 모든 1차 평가항목을 달성한 것으로 확인됐다. ICONIC-ADVANCE 시험에서 아이코트로킨라는 중등도~중증 판상건선 치료에서 데우크라바시티닙에 대해 우위성을 나타

현대ADM, 페니트리움 추가 비임상시험 결과 발표

현대ADM바이오는 21일 정동1928아트센터에서, 모회사 현대바이오사이언스와 공동으로 개발중인 새로운 개념의 암 병용치료제 '페니트리움(Penetrium)'의 환자 유래 오가노이드 시험 등 비임상자료 결과를 발표했다. 이는 지난 4월 미국 시카고에서 개최됐던 2025년 미국암연구학회(AACR)에서, 학계가 임상 실패의 원인으로 지적해온 '가짜내성(pseudo-resistance)' 현상을 실험쥐와 반려 환자견 등 동물 비임상모델에서 입증한 데 이어, 후속 연구 결과를 밝힌 것이다. 이번에 발표된 비임상시험은 사람 대상 임상시험에 앞서 페니트리움의 치료기전과 효능을 보다 체계적이고 광범위하게 입증하는 데 초점을 맞췄다.