에스티큐브 신약, 대장암서 생존율 개선 입증…표준치료 대비 PFS 연장

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휴온스그룹 휴온스엔(대표 손동철)의 여성 건강 전문 브랜드 마이시톨이 부부가 함께 건강을 관리할 수 있는 신제품을 선보인다. 휴온스엔은 이노시톨 성분의 신제품 '마이시톨 포 맨(Myositol for Men)'을 출시했다고 18일 밝혔다. 이번 신제품은 임신을 준비하는 부부가 함께 건강을 관리한다는 취지로 남성 전용 제품으로 기획됐다. 이노시톨은 그동안 여성 건강 중심 성분으로 알려져 왔으나, 최근 다양한 연구를 통해 남성 건강에도 중요한 역할을 한다는 점이 입증됐다. 이를 바탕으로 휴온스엔은 일련의 연구 결과 및 임신 준비를 부부

제일헬스사이언스, '펭귄파스' 제일파프 쿨·핫·에어 홈플러스 입점

제일헬스사이언스(대표 한상철)는 '제일파프 쿨', '제일파프 핫', '제일파프 쿨에어맥스' 3종 제품을 홈플러스에 입점시키며 전국 주요 오프라인 유통망 확대에 나선다고 18일 밝혔다. 편의점, 대형마트에 입점되어 다양한 행사를 진행하면서 판매 중인 '제일파프' 3종 제품은 9월 18일부터 홈플러스에서 판매를 시작했으며, 이번 유통 채널 확장은 소비자 접점 강화를 위한 전략으로, 다양한 소비자층 공략이 가능할 것으로 기대된다. '제일파프'는 1984년 처음 출시되어 40년 넘게 꾸준히 사랑받아온 제일헬스사이언스의 대표 브랜드로, 시원

성분명 처방 법안 논란‥전라남도醫 "의약분업 폐지가 답"

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 전라남도의사회가 최근 국회에서 발의된 성분명 처방 강제 법안을 정면으로 반박하고 나섰다. 더불어민주당 장종태 의원이 대표 발의한 약사법 및 의료법 개정안은 수급 불안정 의약품에 대해 의사와 치과의사에게 성분명 처방을 강제하고, 이를 위반할 경우 처벌 규정을 명시한 것이 핵심이다. 의사회는 이 법안이 단순한 행정 규제 차원을 넘어 의사의 전문성을 무시하고 처방권을 침해하며, 특히 고령 환자 안전을 치명적으로 위협할 수 있다고 우려했다. 아울러 성분명 처방으로 인한 치료 실패는 의료비 증가라는 역설적 결

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사노피, F1 심포지엄 성료…파브리병 조기 치료 전략 논의

글로벌 바이오제약 기업 사노피의 한국법인(이하 사노피, 대표 배경은)은 지난 10일 서울 JW 메리어트 호텔에서 'F1 심포지엄'을 개최하고 파브리병의 조기 진단과 최적의 치료 전략에 대한 최신 학술적 논의와 임상 경험을 공유했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 파브리병 진료와 연구를 선도하는 국내외 전문가들이 연자로 참여해 신생아 선별검사 확대 이후 변화하는 진단 환경, 조기 치료의 필요성, 환자 중심 치료 전략 등을 다루며 참석자들의 큰 관심을 모았다. 좌장을 맡은 고정민 서울대학교병원 소아청소년과 교수는 "파브리병은 급성으로 발현되는 질환은 아니지만, 돌이킬 수 없는 시점이 존재하기 때문에 이전에 조기에 진단하는 것이

에자이 '에탈라네투그' FDA 패스트트랙 지정

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 에자이는 17일 항MTBR 타우 항체 '에탈라네투그'(etalanetug, 개발코드:E2814)가 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다고 발표했다. 패스트트랙 지정은 알츠하이머 등 미충족 수요가 큰 심각한 질환이나 생명에 관여하는 질환에 대한 새로운 치료법 개발을 촉진하고 가속화하기 위한 제도로, FDA와 보다 많은 협의의 장을 가질 수 있다. 에탈라네투그는 뇌내 타우병리를 확산하는 타우전파종인 MTBR(Microtubule binding region)을 포함하는 특정 타우종(MTBR 타우)을 표적으로 하는 항타우 항체로, 에자이와 영국 유니버시티 칼리지 런던과의 공동연구를 통해 탄

디앤디파마텍 MASH 치료제 'DD01', 美 임상 2상 24주차 결과 발표

디앤디파마텍(대표 이슬기)은 자체적으로 미국에서 임상 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 'DD01' 임상 2상 시험에서 MASH와 관련된 주요 항목의 24주 2차 평가지표 결과에서 유의미한 효과를 확인 했다고 밝혔다. DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 타겟하는 장기 지속형 이중 작용제로, 현재 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상 2상 시험이 진행 중이다. 디앤디파마텍은 지난 6월, MRI-PDFF로 측정한 12주차 결과에서 지방간이 30% 이상 감소한 환자 비율과 평균 지방간 감소율 모두에서 글로벌 경쟁사의 장기 투약(24-72주)