에이비엘바이오, 'ABL301·111' 임상 진전…BBB·ADC 본격 확장

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#에이비엘바이오 #이상훈대표 #사노피 #ABL111

'듀피젠트' 수포성 유사 천포창 FDA 추가 승인

고용량 독감백신 '에플루엘다' 국내 유통, 블루엠텍 품으로

사노피 고용량 독감백신 '에플루엘다', 국내 공급 파트너사 어디로

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[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 글락소스미스클라인(GSK)은 28일 중국 항서제약과 호흡기, 면역학, 염증, 암분야에서 최대 12개 의약품을 공동개발하는 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약에 따라 GSK는 항서제약에 5억달러의 선금을 지급하기로 했다. 여기에는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료를 위해 임상개발 중인 PDE3/4 저해제 'HRS-9821'의 전세계 독점 라이선스(중국 본토와 홍콩, 마카오, 대만 제외)가 포함된다. HRS-9821은 초기 임상시험 및 전임상시험에서 기관지확장작용과 항염작용을 모두 지니는 것으로 확인됐

일화, 가평·산청 소방서와 수해 이재민에 음료 지원

식음료 건강기업 일화(대표 김윤진)는 집중호우로 큰 피해를 입은 경기 가평군과 경남 산청군 등 수해 지역의 복구 작업과 이재민 지원을 위해 총 1만5,000여 개의 음료를 지원한다고 30일 밝혔다. 이번 지원은 실종자 수색과 피해 복구에 투입된 가평소방서, 산청소방서를 비롯해 가평군 조정면, 상면, 북면 수해 이재민들을 대상으로 진행된다. 각 지역 소방서에는 소방가족희망나눔재단을 통해 자사 대표 음료 '맥콜'과 에너지 음료 '파이어엑스' 등 총 2000개의 음료를 전달한다. 또한 수해로 인해 터전을 잃은 가평군 이재민들을 위해 자사

'미프지미소' 허가 진척 없어…식약처, 법 개정 선행 재차 강조

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 임신 중지에 쓰이는 경구제 '미프지미소정' 국내 허가 심사가 멈춰있는 것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 형법과 모자보건법이 개정돼야 허가 심사를 진행할 수 있다는 입장을 재차 내놨다. 29일 식약처 출입 전문지 기자단 취재에 따르면, 식약처는 미프지미소(미페프리스톤·미소프로스톨) 허가 거절이나 심사 중단 등 공식 조치를 취하지 않은 채 심사 중인 상태로 관리하고 있다. 미프지미소는 지난해 말 현대약품이 허가를 신청한 품목이다. 식약처 관계자는 기자단과 질의응답에서 "법적 근거를 마련해야

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한국MSD, 키트루다 국내 허가 10주년 기념 사내 행사 진행

글로벌 바이오 제약기업 MSD('Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA'의 상호)의 한국지사인 한국MSD(대표이사 김 알버트)는 자사의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)'의 국내 허가 10주년을 맞아 키트루다의 임상 성과와 향후 비전을 공유하는 사내 행사를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 'KEYSTORY:키트루다 10년의 진심, 내일을 위한 약속'을 테마로 임직원 참여형 라운지 토크쇼 형식으로 진행됐다. 'KEYSTORY'는 키트루다(Keytruda)와 히스토리(History)의 합성어로 항암치료의 패러다임을 바꾼 키트루다의 치료 여정과 암 환자들의 희망찬 내일을 위한 이야

한국머크 헬스케어, 난임 전문의 대상 심포지엄 성료

한국머크 헬스케어(대표 크리스토프 하만)는 지난 26일부터 27일 양일간 인천 쉐라톤 그랜드 호텔에서 국내 난임 전문의를 대상으로 난임 치료에 대한 최신 지견을 공유하는 '머크 패밀리(MERCK FAMILY: Fertility Academic Learning Symposium)' 심포지엄을 진행했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 전 세계적으로 난임 인구가 증가하는 상황에서 난임 치료 분야의 최신 정보와 임상 경험을 공유하고, 국내 의료진에게 보다 실질적인 도움을 주기 위한 자리로 마련됐다. 첫째 날은 퍼고베리스를 사용한 고령 및 난소 저반응 여성 환자를 위한 맞춤형 치료 전략과 실제 처방 사례가 소개됐다. 둘째 날에는 20

자디앙, 만성콩팥병 건강보험 급여 확대

한국베링거인겔하임(사장 안나마리아 보이)은 SGLT2억제제 '자디앙정 10밀리그램(성분명 엠파글리플로진)'이 보건복지부 고시에 따라 8월 1일부터 성인 만성콩팥병(CKD) 치료에 건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다. 이번 고시에 따르면 자디앙은 ▲ACE(Angiotensin-converting-enzyme) 억제제 또는 안지오텐신(Angiotensin) Ⅱ 수용체 차단제를 최대 내약 용량으로 4주 이상 안정적으로 투여 중인 경우 ▲사구체 여과율(eGFR)이 20-75ml/min/1.73m2인 경우 ▲ 요시험지봉 검사가 양성(1+ 이상)이거나 요알부민/크레아티닌비(uACR)가 200mg/g 이상인 경우를 모두 만족하는 만성