한미약품, 비만치료제 시장 진출 가속…GLP-1·MASH 병행

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 한미약품이 GLP-1 계열 비만 치료제 시장의 구조적 재편 흐름에 맞춰 본격적인 진입 전략을 가동하고 있다. 주력 파이프라인 '에페글레나타이드'는 현재 국내 임상 3상을 진행 중이며, 글로벌 선두 기업인 노보노디스크·일라이릴리와의 경쟁에서 '2nd mover' 전략을 통해 기회를 모색하고 있다. 25일 DS투자증권은 보고서를 통해 한미약품이 2026년 국내 출시를 목표로 에페글레나타이드 개발을 가속 중이며, 상용화 시점에서 GLP-1 시장 내 후발 핵심 주자로 자리매김할 수 있다고 분석했다. 특히 현재 GLP-1 치료제의 높은 약가와 한미약품의 자체 생산 역량을 감안할 때,

한국바이오협회, 바이오 빅데이터 분석 취업희망자 과정 성료

경기도 지원으로 경기도경제과학진흥원이 주관하고 한국바이오협회가 운영한 '2025년도 바이오 빅데이터(유전체) 분석 취업희망자 과정'이 6월 9일부터 8월 20일까지 10주간 진행되어 성황리에 마무리됐다. 이번 과정은 경기도 바이오 전문인력양성사업의 일환으로, 바이오데이터(유전체) 분석 전문기업 및 연구기관 취업을 희망하는 대학(원)생과 졸업생 등 25명을 대상으로 심화 이론·실습·프로젝트 중심으로 이루어졌다. 올해 과정은 지난해 대비 AI 기반 유전체 변이 탐색 교육 모듈을 특화·신규 편성하여 주목을 받았으며, 인공지능 기법을 활용한 데이터 해석 및 변이 탐지 교육을 통해 최신 산업

'트렘피어' 적응증 확대…크론병 및 궤양성 대장염 모두 허가

존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인인 한국얀센(대표이사 크리스찬 로드세스)은 지난 21일 자사의 이중작용 인터루킨-23(IL-23) 억제제 '트렘피어(구셀쿠맙)'가 중등도에서 중증의 활동성 크론병 및 궤양성 대장염 환자 중 기존 치료제(보편적인 치료제, 생물학적 치료제 또는 소분자제제)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 환자를 대상으로 식품의약품안전처의 허가를 받았다고 25일 밝혔다. 이번 승인으로 트렘피어는 2025년 8월 기준, 국내에서 궤양성 대장염과 크론병 두 질환에 대한 치료제로 허가받은 최초이자 유일한 IL-23억제제로 자리매김했다. 트렘피어는 염증 유도세포인 IL-23을 선택적으로 표적하는 완전 인간