제일약품, 동아ST와 국산 37호 신약 '자큐보' 공동판매

이런 기사
어때요?

#제일약품 #동아에스티 #P-CAB #자큐보 #공동판매

동아에스티, 절반 넘어선 매출원가…영업이익 관건은 판관비

동아에스티, 1Q 매출 1690억…ETC·해외사업 쌍끌이 성장

소화기 전문가들 "PPI, P-CAB 상호보완적…안전성은 PPI"

실시간
빠른뉴스

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 미국의 복합약물에 대한 기준이 더욱 까다로워졌다. 활성성분의 유효성을 각각 임상적으로 입증하지 못하면 단일성분으로 간주돼 약가인하 대상에 포함될 가능성이 높아진 것이다. DS투자증권이 14일 발표한 제약산업 보고서에 따르면, 미국 보건복지부 산하 공공 의료보험기관인 CMS(Center for Medicare&Medicaid Services)는 지난 12일(현지시간) 2028년 인플레이션감축법(IRA) 관련 초안 가이던스를 발표했다. 가이던스에 따르면, 두 개 이상의 활성성분을 포함하는 복합 약

GLP-1 소분자 경구제 개발 나선 노보…3조원 규모 빅딜

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 노보 노디스크가 일라이 릴리 경구용 GLP-1 제제 '오포글리프론(Orforglipron)'에 대응하기 위한 대규모 딜을 성사시켰다. G 단백질 결합 수용체(G protein-coupled receptor, GPCR) 표적 기술 회사와 협력을 통해 자사 GLP-1 경구제를 고도화한다는 전략이다. 15일 관련업계에 따르면 노보 노디스크는 미국 생명공학 기업 셉터나(Septerna)와 GPCR 표적의 경구용 소분자 제제를 개발하기 위한 기술협력 계약을 체결했다. 계약 규모는 선급금 2억 달러(한화 약 2

휴메딕스, 1분기 매출 401억 전년比 3%↓…영업익은 7% 상승

휴온스그룹 휴메딕스(대표 강민종)는 올해 1분기 개별재무제표 기준 매출 401억원, 영업이익 114억원, 당기순이익 134억원을 기록했다. 매출액은 전년 동기 대비 각각 3% 줄었으며, 영업이익과 당기순이익은 7%, 45% 증가했다. 회사 자료에 따르면, 휴메딕스는 1분기 해외 필러 수출, 화장품, 원료의약품에서 매출이 늘었다. 반면 관절염치료제를 비롯한 일부 전문의약품과 보툴리눔 톡신 판매량이 줄며 1분기 매출이 소폭 줄었다. 영업이익 측면에서는 히알루론산(HA) 필러 수출 및 원료의약품 판매 증가 등 영향으로 공장 가동률과 수익

당신이
읽은분야
주요기사

동아제약, 인공눈물 아이오쿨 '리뉴 PDRN 점안액' 신제품 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 증상별 맞춤형 인공눈물 브랜드 아이오쿨이 '아이오쿨 리뉴 PDRN 점안액'을 새로 출시한다고 15일 밝혔다. 신제품 아이오쿨 리뉴 PDRN 점안액은 폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨(PDRN)을 주성분으로 한다. PDRN은 연어 정소에서 추출한 DNA조각으로 조직 회복, 항염 활성 등의 효능이 있으며 손상된 세포의 재생 촉진에 도움을 줄 수 있는 성분이다. 지속된 안구건조는 각막 표면을 건조하게해 각막에 상처가 날 가능성이 크다. 잦은 콘택트렌즈 착용 또한 렌즈나 이물질로 인해 안구에 미세한 상처가 발생할 수 있다. 안구에 미세손상이 반복되면 상처가 깊어져 시력저하를 유발할 수 있으며 각막

강스템바이오텍, 코넥티브와 골관절염 치료제 개발 MOU 체결

강스템바이오텍(대표 나종천)은 최근 코넥티브와 AI 영상분석기법을 기반으로 골관절염 치료제 '오스카(OSCA)'의 과학적인 고효율 임상개발 전략 수립을 위한 협력을 위해 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 회사는 이번 협약을 바탕으로 신약개발 효율성을 높이고 글로벌 임상개발을 가속화할 것이라고 전했다. 이번 업무협약을 통해 양사는 ▲AI 영상분석 기반 골관절염 환자진단 및 치료반응 예측 연구 ▲영상 데이터 기반 환자분류 및 맞춤형 치료전략 도출 ▲골관절염 환자의 질환진행 속도 분석 등의 업무를 추진할 계획이다. 특히, 강스템바이오텍은 코넥티브의 AI 기반 라디오믹스(Radiomics)를 활용할 예정이다. 라디오믹스는

아베오나, FDA 바우처 1억5500만불 매각

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 아베오나 테라퓨틱스(Abeona Therapeutics)가 희귀 소아질환에 대한 우선심사바우처(PRV)를 1억5500만달러에 매각했다고 발표했다. 이 PRV는 지난 4월 28일 FDA가 아베오나의 유전자치료제품인 '제바스킨'(Zevaskyn, prademagene zamikeracel)을 승인하면서 취득했다. PRV는 희귀 소아질환의 치료법 개발을 장려하기 위한 것으로, 신약의 FDA 심사과정을 신속화하는 데 사용할 수 있다. 이 전략적 매각에 따라 아베오나는 2년 이상 운영자금을 확보하고 2026년 초 예상되는 수익성 달성까지의 사업을 지원할 것으로 예상된다. 아베오나는 상업단계