이엔셀, 벡터 CDMO 전환 가속…수익성 체질 개선 시동

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 이엔셀이 세포치료제 중심 위탁개발·생산(CDMO) 구조에서 벗어나 고부가 바이러스 벡터 CDMO로 빠르게 전환하며 수익성 체질 개선에 본격 시동을 걸었다. 글로벌 CGT(세포·유전자치료제) 임상 확산으로 벡터 수요가 급증하는 가운데, 단가가 세포치료제 대비 3~4배 높은 벡터 사업을 확대해 고정비 부담을 완화하고 이익률 개선을 노린다는 전략이다. 16일 이엔셀 IR 자료에 따르면, 이엔셀은 벡터 생산 공정 최적화와 품질관리(QC) 역량을 내재화하며 포트폴리오 전환을 가속화하고 있다. 이를 통해 기존 세포치료제 중심 매출 구조에서 벡터 중심의 고단가 수주로 이동,

한미사이언스-서울강동경찰서, 아동 실종 예방 업무협약 체결

한미사이언스는 서울강동경찰서와 16일 서울강동경찰서에서 '실종아동등의 조기 발견 및 예방을 위한 업무협약식'을 체결했다고 17일 밝혔다. 이 날 협약식에는 강동경찰서 김병주 서장과 여성청소년과 유한종 과장, 여성보호계 이종묵 계장, 한미사이언스 김재교 대표와 경영관리본부 심병화 부사장(CFO), 기획전략본부 김성훈 전무, 컨슈머헬스본부 정원화 상무 등 양측 관계자가 참석했다. 이 협약에 따라 한미사이언스는 자사 인기 제품인 '텐텐맛' 멀티비타민 상단 패키지(윗 뚜껑)에 경찰청 '안전드림(Dream)앱'으로 연결되는 QR코드 스티커를 부착해 전국에 유통한다. 안전드림앱에서 제공되는 실종예방 사전등록은 18세미만 아동, 치

종근당바이오, 보툴리눔톡신 '티엠버스' 라인업 다각화

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 종근당바이오가 차세대 주력 분야인 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스(클로스트리디움보툴리눔독소A형)'에 대한 라인업을 다각화했다. 17일 식품의약품안전처에 따르면 종근당바이오는 16일 티엠버스200단위를 신규 품목허가를 받았다. 식약처로부터 첫 보툴리눔톡신 제제 허가를 받은 지 약 5개월 만이다. 앞서 회사는 지난 3월 31일 티엠버스100단위에 대한 식약처 허가를 받으며, 보툴리눔톡신 시장에 본격 진입을 예고했다. 이어 지난 7월에는 티엠버스를 국내 처음 출시했다. 티엠버스는 중등증 및 중증의 미간주름 치료를 적응증으로 하는 제품이다. 유럽 소재 연구기관으로부터 독점 분양 받은 균주를 기반으로