'위고비 vs 마운자로'…ICOMES 2025서 각축 예고

한미약품, 비만치료제 시장 진출 가속…GLP-1·MASH 병행

한미약품 롤론티스, 자가 투여 편의성 높인 '오토인젝터' 내년 발매

대웅제약 이지듀, 연매출 1000억 조기달성…"최대 매출 경신 중"

대웅제약의 더마코스메틱 브랜드 이지듀(Easydew)가 연매출 1000억원을 조기 달성했다. 지난 7월 기준 이지듀의 누적 매출은 1000억원을 초과했으며, 이는 전년 동기 대비 약 200% 성장한 수치다. 이지듀는 인체적용시험을 통해 제품 효능을 과학적으로 입증하고, 소비자 관점에서 빠르게 실행하며 지속적으로 개선하는 브랜드 운영 전략을 통해 고기능성 더마코스메틱 시장에서 차별화된 경쟁력을 갖췄다. 이지듀는 성장 배경에 대해 '고객에 대한 집착'을 핵심 가치로 둔 브랜드 문화가 자리 잡고 있음을 강조했다. 이지듀의 제품 경쟁력은 대웅제약이 개발한 국내 1호 바이오 신약 'DW-EGF(고활성 상피세포 성장인자)'에서 나

엘앤씨바이오, 스킨부스터 '엘라비에 리투오' 싱가포르 허가

재생의학 전문기업 엘앤씨바이오가 ECM(Extracellular Matrix, 세포외기질) 기반 스킨부스터 '엘라비에 리투오(Elravie Re2O'의 싱가포르 품목허가를 획득하고, 현지에서 개최한 론칭 심포지엄을 성황리에 마무리하며 글로벌 시장 공략을 본격화하고 있다고 2일 밝혔다. 기존 스킨부스터 제품들이 콜라겐 생성 유도에 그쳤다면, 리투오는 콜라겐, 엘라스틴, 피브로넥틴, 라미닌, 테나신, 성장인자, 단백분해효소(MMPs) 등 피부 ECM의 핵심 성분을 직접 보충함으로써 피부 내 ECM 환경을 복원하고 세포 재생을 유도한다. 이를 통해 단순한 보습이나 볼륨 개선을 넘어, 피부 구조와 기능까지 동시에 향상시킨다.

제노스코, 美 FDA에 ROCK2 억제제 1상 IND 승인 신청 

신약개발 업체 제노스코는 특발성 폐 섬유증을 적응증으로 연구개발 중인 ROCK2 억제제 후보물질 'GNS-3545' 1상 개시를 위한 임상시험계획(IND) 승인신청서를 29일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 지원자를 대상으로 안전성과 내약성을 평가하는 초기 임상 연구로, 향후 다양한 적응증으로 개발 범위를 넓히는 데 기반이 될 것으로 기대된다. 이번 IND 승인이 이뤄지면 올해 안에 임상 1상을 진행할 예정이다. 제노스코의 ROCK2 억제제 후보물질 GNS-3545는 섬유화를 유발하는 핵심 단백질들의 발현을 효과적으로 억제하고, 동물모델 전임상 시험에서 질병과 관련된 유전자 발현을