中 뚫은 렉라자…글로벌 매출 확산 마지막 퍼즐은

유한양행, 올해도 2조 매출 돌파‥원료 수출 · 렉라자 기술료 뒷받침

OS 입증에 '렉라자+리브리반트' 병용 매출 급상승

파마리서치, '2025 리쥬란 다이아 멤버십' 인증패 시상 진행

파마리서치(대표이사 손지훈)는 최근 '2025 리쥬란 다이아 멤버십'에 선정된 의료기관을 대상으로 인증패 시상을 진행했다고 2일 밝혔다. '리쥬란 다이아 멤버십'은 파마리서치의 대표 브랜드 '리쥬란'의 시술 경험과 임상적 기여도가 높은 의료기관에 수여되는 최상위 등급 멤버십으로, 올해는 총 20개 병원이 선정됐다. 파마리서치 영업마케팅본부 윤관식 전무는 "이번 인증패 시상은 리쥬란의 안전성과 효과를 축적해 온 의료기관과의 협력 관계를 강화하고, 고객 만족도를 높이기 위한 활동의 일환"이라며 "앞으로도 병원과 긴밀히 협력해 사용성 평가, 소비자 설문 등 다양한 활동을 이어가며 국내외 고객의 의견에 더욱 귀 기울일 계획"이

습식 황반변성 치료제 '리테나바' FDA 승인요청 기각

美 아웃룩 테라퓨틱스 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 아웃룩 테라퓨틱스(Outlook Therapeutics)의 습식 황반변성 치료제 '리테나바'(Lytenava, bevacizumab-vikg)의 승인요청이 FDA로부터 기각됐다. FDA는 아웃룩이 재제출한 리테나바의 승인신청에 대해 보완요구서한(CRL)을 발행하고 유효성에 대한 충분한 증거가 결여됐다는 이유로 승인할 수 없다고 설명했다. 리테나바가 NORSE EIGHT 시험에서 1차 평가항목을 달성하지 못한 점에서 FDA는 회사측에 신청을 지지하기 위한 유효성 증거를 제출하도록 권장했다. 이번 기각은 FDA가 과거 NORSE TWO 시험에서 1차 평가항목을 달

동화약품, 다한증 신약 '에크락 겔' 품목 식약처 허가 승인

동화약품(대표이사 유준하, 윤인호)은 원발성 겨드랑이 다한증 치료제 '에크락겔(ECCLOCK Gel)'이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 국내 품목 허가를 받았다고 2일 밝혔다. 이번 품목 허가는 기존에 없던 원발성 겨드랑이 다한증 치료 전문의약품에 대한 식약처의 신규 허가라는 점에서 의미가 있다. 원발성 겨드랑이 다한증은 특별한 원인 없이 겨드랑이 부위에서 비정상적으로 많은 땀이 분비되는 질환으로, 특히 소아기 또는 청소년기에 증상이 주로 시작되며, 정서적 위축과 사회적 고립 등 삶의 질 저하를 유발할 수 있다. 앞서 동화약품은 2023년 6월 일본 카켄제약(Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.)과