듀켐바이오, 전립선암진단 RPT '프로스타시크' 식약처 승인

듀켐바이오(대표이사 김상우)는 차세대 PSMA(전립선 특이 막 항원) 표적 양전자방출단층촬영(PET) 방사성의약품(RPT) '프로스타시크 주사액(18F-플로투폴라스타트, ProstaSeek™)'에 대해 식품의약품안전처로부터 22일 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 프로스타시크는 브라코(Bracco) 그룹의 자회사인 블루 어스 다이그노스틱스(Blue Earth Diagnostics)가 개발한 의약품으로, 2023년 미국에서 'POSLUMA'라는 제품명으로 FDA 승인을 받았으며, 듀켐바이오가 국내 독점 라이선스를 확보하여 상용화를 진행한다. 이번 허가를 통해 프로스타시크는 전립선 절제술 또는 방사선 치료 후 PSA

세포 배양 백신 '플루셀박스', "유정란 배양 대비 효과 높아"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 세포 배양 인플루엔자 백신인 '플루셀박스'가 기존 유정란 배양 백신과 달리 계란 적응 변이 원천 차단을 통해 높은 백신 효과를 가진 것으로 나타났다. 글로벌 백신기업 CSL시퀴러스코리아는 23일 서울 중구 더 플라자 호텔에서 'CSL시퀴러스코리아 인플루엔자 백신 기자간담회'를 개최했다. 이번 간담회에서는 세계 최초 세포 배양 인플루엔자 백신 플루셀박스 출시 의미를 조명하고, 플루아드에 대한 최신 한국 및 대만 비용 효과성 데이터를 공유해 인플루엔자 백신 접종의 새로운 방향성을 제시했다. 이날 노지윤 고려대학교구로병원 감염내과 교수는 '세포배양 인플루엔자 백신 플루셀박스의 출시 의미와 예방

일동제약, 자회사 중심 R&D 전환 효과…GLP-1 신약 L/O 겨냥

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 일동제약이 GLP-1 계열 비만·당뇨 치료제 개발을 비롯한 핵심 파이프라인 성과를 기반으로, R&D 구조 전환과 글로벌 기술수출 전략에 속도를 내고 있다. 기존의 대규모 R&D 투자 방식에서 벗어나, 자회사 중심의 효율적 개발 체제로의 전환이 본격화되는 분위기다. 22일 일동제약 IR자료에 따르면 회사는 R&D 전략에서 눈에 띄는 변화를 보이고 있다. 지난해 회사가 별도 기준 지출한 연구개발비는 94억원으로 전년도 813억원 대비 약 88.4% 감소했다. 연결 기준 연구개발비는 463억원으로, 매출 대비 비중이 2023년 18.5%에서 7.5%까지 떨어졌