이런 기사
어때요?
실시간
빠른뉴스
파마리서치, '2025 리쥬란 다이아 멤버십' 인증패 시상 진행
파마리서치(대표이사 손지훈)는 최근 '2025 리쥬란 다이아 멤버십'에 선정된 의료기관을 대상으로 인증패 시상을 진행했다고 2일 밝혔다. '리쥬란 다이아 멤버십'은 파마리서치의 대표 브랜드 '리쥬란'의 시술 경험과 임상적 기여도가 높은 의료기관에 수여되는 최상위 등급 멤버십으로, 올해는 총 20개 병원이 선정됐다. 파마리서치 영업마케팅본부 윤관식 전무는 "이번 인증패 시상은 리쥬란의 안전성과 효과를 축적해 온 의료기관과의 협력 관계를 강화하고, 고객 만족도를 높이기 위한 활동의 일환"이라며 "앞으로도 병원과 긴밀히 협력해 사용성 평
습식 황반변성 치료제 '리테나바' FDA 승인요청 기각
美 아웃룩 테라퓨틱스 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 아웃룩 테라퓨틱스(Outlook Therapeutics)의 습식 황반변성 치료제 '리테나바'(Lytenava, bevacizumab-vikg)의 승인요청이 FDA로부터 기각됐다. FDA는 아웃룩이 재제출한 리테나바의 승인신청에 대해 보완요구서한(CRL)을 발행하고 유효성에 대한 충분한 증거가 결여됐다는 이유로 승인할 수 없다고 설명했다. 리테나바가 NORSE EIGHT 시험에서 1차 평가항목을 달성하지 못한 점에서 FDA는 회사측에 신청을 지지하기 위한 유효성 증거를 제출
-
소아 백혈병, '남아있는 암세포' 검출 맞춤형 치료로 생존율 4배↑
어린이에게 가장 흔하게 발생하는 혈액암은 소아급성림프모구백혈병(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)이다. 이 질환은 골수에서 비정상적인 림프구 전구세포가 과도하게 증식하면서 정상 혈액 세포의 생산이 억제되고, 이로 인해 빈혈과 출혈 등의 증상이
-
동화약품, 다한증 신약 '에크락 겔' 품목 식약처 허가 승인
동화약품(대표이사 유준하, 윤인호)은 원발성 겨드랑이 다한증 치료제 '에크락겔(ECCLOCK Gel)'이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 국내 품목 허가를 받았다고 2일 밝혔다. 이번 품목 허가는 기존에 없던 원발성 겨드랑이 다한증 치료 전문의약품에 대한 식약처의 신규
-
국제약품, 녹내장 치료제 '라노프점안액' 1회용 출시
국제약품(대표이사 남태훈)은 지난 1일 녹내장 및 고안압증 치료제 ‘라노프점안액’을 1회용으로 발매했다고 2일 밝혔다. '라노프점안액(성분명 라타노프로스트)'은 개방각 녹내장, 만성 폐쇄각 녹내장, 그리고 고안압 환자의 안압을 효과적으로 낮추는 치
-
보산진, '한국형 ARPA-H' 필수의료 혁신 위한 심포지움 개최
한국보건산업진흥원(원장 차순도) K-헬스미래추진단은 '한국형 ARPA-H 프로젝트' 필수의료 임무의 핵심 난제 해결을 위해 응급·중환자 전원/이송 혁신 시너지를 창출하고자 AI 기술, 정책, 현장 전문가들이 한자리에 모이는 심포지움을 오는 10일 서울대학교
당신이
읽은분야
주요기사
독자의견
작성자 비밀번호
0/200