'올레자르센' 중등도 sHTG 3상 임상결과 양호

'파드셉+키트루다' 방광암 효과 입증

ESR1 유방암 치료물질 '벱데제스트란트' FDA 승인신청 접수

대봉엘에스, 송도 시대 개막…"업무 효율성 증대"

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 대봉엘에스가 본점 소재지를 인천광역시 남동구 고잔동에서 송도로 옮기며 새로운 도약을 준비하고 있다. 대봉엘에스는 지난달 29일 '본점소재지 변경'을 공시하고 기존 주소인 ‘인천광역시 남동구 능허대로 649번길 123’에서 ‘인천광역시 연수구 송도미래로 101, 대봉엘에스 송도R&D 센터’로 본점을 이전한다고 밝혔다. 이전 사유는 “업무 환경 개선을 통한 효율성 증대”라고 설명했다. 송도국제도시는 이미 다수의 글로벌 제약·바이오 기업과 연구기관이 집적된 국내 대표 바이오 클러스터로, 회사는 입지를 옮김으로써

위고비, STEER 연구서 마운자로 대비 MACE 발생 위험 57%↓

노보 노디스크는 확증된 심혈관계 질환이 있고 당뇨병 병력이 없는 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 실제 임상 환경에서 수집된 환자 데이터를 기반으로 한 STEER 리얼월드 데이터(RWD)를 스페인 마드리드에서 열린 유럽심장학회 학술대회(ESC : European Society of Cardiology)에서 발표했다. STEER 연구는 주요 심혈관계 사건(MACE : Major Adverse Cardiovascular Events)의 발생 위험 감소와 관련해 세마글루티드 2.4mg와 터제파타이드를 비교 평가했다. 세마글루티드 2.4 mg(상품명 위고비)은 30일 이상의 치료 공백이 없는 심혈관계 질환을 동반한 과체중 및

파드셉, 영국서 전이성 요로상피암 1차 병용요법 급여

한국아스텔라스(대표 김준일)는 지난달 21일, 자사의 '파드셉(엔포투맙베도틴)'과 펨브롤리주맙 병용요법이 영국 국민보건서비스(이하 NHS, National Health Service)로부터 전이성 요로상피암의 1차 치료에 대한 급여 승인을 받았다고 4일 밝혔다. NHS는 "생존 기간 2배 늘린 혁신적인 파드셉 1차 병용요법, 방광암 환자들을 위한 새 희망"이라며 급여 결정을 발표했다. 이번 파드셉 1차 병용요법에 대한 영국 내 급여 승인은 2024년 10월 영국 의약품규제청(MHRA, Medicines & Healthcare products Regulatory Agency)으로부터 관련 적응증 허가를 받은 지 약