6차 약평위‥'젬퍼리'·'엔스프링' 사용범위 확대 인정

"재정 영향 사전검토 절실"‥건보공단, 또다시 '약평위' 문 두드린다

건선 후발주자 '빔젤릭스'…급여 등재까지 쾌속 진격

재평가 결과 앞둔 애엽추출물 제제…약 절반이 허가취소

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 천연물 위염 치료제인 애엽추출물 제제에 대한 제약사들의 품목허가 취소 사례가 줄을 잇고 있다. 올해 급여적정성 재평가 및 의약품동등성 재평가가 동시에 이뤄지면서 제약사들이 품목 유지에 부담을 느낀 것으로 평가된다. 이러한 시장 철수 움직임은 곧 있을 약제 급여적정성 재평가 결과에 따라서 더욱 가속화될 것으로 보인다. 4일 식품의약품안전처 품목허가현황 등에 따르면 최근 1년 반 동안 애엽추출물 제제 품목허가 취소 사례는 총 66건이었다. 급여목록에 오른 105개사 142개 품목 중 46.4%로, 절반에 조금 못 미치는 애엽추출물 제제가 사라진 셈이다. 보건복지부는 작년 2월 건강보험정책심의

제약바이오협회, 3일 '2025 보험약가교육' 개최

한국제약바이오협회는 3일 양재 aT센터에서 '2025년 한국제약바이오협회 보험약가교육'을 진행했다고 4일 밝혔다. 이번 교육은 제약기업의 약가 및 유관 부서 실무자들에게 보험약제 정책 방향, 약제 등재 전략과 사례 등을 공유, 약가제도에 대한 이해를 높이기 위해 마련됐으며, 90여명이 참여했다. 노연홍 회장은 인사말을 통해 "정부의 정책 방향과 산업 현장의 목소리가 유기적으로 소통되는 오늘의 자리가 제도 개선과 산업 발전의 실질적인 밑거름이 될 것"이라며 "이번 교육이 약가 담당자의 업무 이해도를 높이고 역량을 강화하는 데 실질적인 도움이 되기를 기원한다"고 말했다. '보험약제 주요 정책 추진방향'에 대해 발표한 보건복

나이벡, ‘BIO USA 2025’서 펩타이드 기술력 호평

펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡(대표이사 정종평)이 근감소증 치료제와 차세대 약물전달 플랫폼 '펩타델(PEPTARDEL)' 대한 글로벌 공동개발 및 상업화에 본격 나선다. 회사는 지난달 미국에서 열린 'BIO USA 2025'에서 핵심 파이프라인인 노화역전 펩타이드 기반 근감소증 치료제와 차세대 약물전달 플랫폼 펩타델(PEPTARDEL)을 중심으로 글로벌 제약사들과 심도 있는 기술 협의를 진행했다고 4일 밝혔다. 이번 BIO USA에서 나이벡은 줄기세포 활성 펩타이드를 활용한 노화 대응 기술과 전임상 데이터를 기반으로, 다양한 글로벌 제약사들과 공동연구개발에 대한 논의를 활발히 이어갔다. 특히 치료제가 전무한 근감