'케이캡' 향한 국내사 관심 뜨거워…진양제약도 생동 승인

이런 기사
어때요?

#케이캡 #특허 도전 #생동시험

제일약품, '자큐보' 특허 2040년까지 연장…특허법·소송 변수

3분기 PVA 모니터링 대상에 케이캡·에소메졸 등 138개

치매 복합제 '디엠듀오' 제네릭 개발 경쟁 동국제약도 가세

실시간
빠른뉴스

진행성 간암 환자의 면역항암치료 반응을 예측할 수 있는 새로운 혈액검사법이 개발돼 국제학술지에 발표됐다. 간암은 전 세계 암 사망 원인 3위를 차지하며, 다양한 치료제 개발로 치료 성적이 향상되고 있다. 특히 수술이 불가능한 진행성 간암의 경우 면역항암제 병용요법이 1차 표준치료로 자리잡아 생존율을 높이고 있으나, 실제로 효과를 보는 환자는 30%에 불과하다. 이에 환자별 맞춤형 치료전략을 세울 수 있는 예측 지표 마련이 절실했다. 가톨릭대 서울성모병원 소화기내과 한지원 교수(교신저자), 조희선 교수(공동1저자), 인천성모병원 소화

동아쏘시오그룹, '위풍당당 6.5km 걷기 캠페인' 기념행사 개최

동아쏘시오그룹과 당뇨병학연구재단은 지난 25일 그랜드워커힐 서울 호텔에서 열린 대한당뇨병학회 국제학술대회 'ICDM 2025'에서 '위풍당당 6.5km 걷기 캠페인' 기념행사를 진행했다고 26일 밝혔다. 위풍당당 6.5km 걷기 캠페인은 당뇨인이 걷기 운동의 중요성을 인식하고 꾸준한 걷기 운동의 동기를 부여하고자 마련됐다. 6.5km라는 거리는 당뇨병 진단 기준 중 하나인 당화혈색소 수치를 6.5% 미만으로 유지하자는 의미를 담고 있다. 아울러 이번 캠페인은 지난 1일부터 이달 30일까지 진행된다. 이번 기념행사에는 당뇨병 환자들과

삼성바이오로직스, 신입사원 입사 1주년 기념행사 성료

삼성바이오로직스는 25일 인천 송도 본사에서 개최한 입사 1주년 기념행사 '아이(I)+돌 페스타(FESTA)'를 성황리에 마쳤다고 26일 밝혔다. 올해는 2024년 신규 입사자 약 600명이 행사에 참여했다. 삼성바이오로직스는 신규 입사자들이 지난 1년을 기념하고 향후 기본과 원칙을 지키며 성장해 나가길 바라는 의미로 이번 행사명을 I+돌 페스타로 정했다. 'I+돌'이란 원칙대로 올바르게 행동하는 것을 뜻하는 완전성(Integrity)의 'I'와, 1주년을 뜻하는 순우리말 '돌'을 결합한 명칭이다. 행사는 지역 상생을 위한 사회공헌

당신이
읽은분야
주요기사

에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 국내 특허 결정

에이비엘바이오(대표 이상훈)는 4-1BB 단일항체 및 이의 용도에 대한 국내 특허가 특허 결정을 받았다고 26일 밝혔다. 해당 특허는 2019년 12월 국제 출원된 것으로, 2039년까지 그 권리가 보장될 예정이다. 에이비엘바이오는 4-1BB 단일항체 특허를 미국, 중국, 일본, 호주에서 등록 완료한 바 있으며, 유럽 특허는 심사가 진행 중이다. 4-1BB는 우리 몸을 지키는 면역세포 중 하나인 T 세포의 활성화에 관여하는 단백질이다. 4-1BB 단일항체는 4-1BB 항원과 결합, 4-1BB를 통해 T 세포를 활성화함으로써 T 세포가 암 세포를 공격하도록 하는 기전을 가지고 있다. 가장 먼저 4-1BB 단일항체를 개발한

GC녹십자, KSBB-AFOB 콘퍼런스 2025서 세포주 개발 전략 발표

GC녹십자(대표 허은철)는 이달 23일부터 27일까지 그랜드 하얏트 인천에서 진행하는 KSBB-AFOB 콘퍼런스 2025에서 '난발현성 단백질을 위한 세포주 개발(Cell Line Development for Difficult-to-Express Proteins)'을 주제로 발표를 진행했다고 26일 밝혔다. KSBB-AFOB 콘퍼런스 2025는 한국생물공학회(KSBB)와 아시아생물공학연합(AFOB)가 공동 주최하는 행사다. 올해는 '바이오 제조의 최전선: 지속 가능한 바이오 경제를 형성하다(Frontiers in Bio manufacturing: Shaping a Sustainable Bio economy)'를 주제로,

'스핀라자' 고용량 요법 추가승인신청 美서 거부

바이오젠 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 바이오젠의 척수성 근위축증(SMA) 치료제 '스핀라자'(Spinraza, Nusinersen)의 고용량 요법에 관한 추가승인신청이 FDA로부터 거부됐다. 바이오젠은 FDA가 23일 신청서의 화학·제조·관리모듈의 최신기술정보 갱신을 요구하는 내용의 보완요구서한(CRL)을 발송했으며, 이 서한이 고용량 요법의 임상데이터에 관한 미비를 지적한 것은 아니라고 발표했다. 바이오젠은 입수가능한 정보를 토대로 신속하게 신청을 재제출할 예정이라고 밝혔다. 스핀라자는 바이오젠이 아이오니스 파마슈티컬로부터 개발 및 제조, 제품화를 위한 전세계 라이선스권리를 취득한 약물로