CSO 늘리고, 원가는 줄이고…HLB제약, ETC 중심 성장세

이런 기사
어때요?

#HLB제약 #CSO #판관비 #지급수수료 #전문의약품 #매출원가

"GLP-1 장기지속형 주사제 패권, HLB제약이 쥔다"

다국적제약사, 지난해 1000원 팔아 39원 남겨…전년比 악화

전문·일반약 재분류 필요성↑…이해관계자 논의 주목

실시간
빠른뉴스

[메디파나뉴스 = 조후현 기자] HK이노엔이 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 제제 '케이캡'을 필두로 성장세를 이어가고 있다. 이를 기반으로 올해 매출액 1조원을 달성할 수 있을지 주목된다. 31일 HK이노엔과 증권업계 등에 따르면 이 회사 2분기 매출액은 2631억원, 영업이익은 195억원으로 잠정 집계됐다. 매출은 전년 동기 2139억원 대비 20% 증가했고, 영업이익은 243억원 대비 19.8% 감소한 수치다. 회사 IR 자료에 따르면 사업부문별로는 전문의약품(ETC)은 매출 2431억원, 영업이익 212억원을 기록했

민주당 "의대생 복귀 환영…의료정상화·의료개혁 로드맵 마련"

[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 내일부터 의대생들의 복귀가 본격적으로 시작되는 가운데, 더불어민주당은 이를 환영한다는 입장을 밝히면서도, 복귀 과정에서 과도한 특혜가 제공돼선 안 된다는 국민과 환자단체의 우려를 깊이 헤아리겠다는 점을 분명히했다. 또 정부와 함께 신속한 의료정상화를 도모하고 공론화를 통해 '지속가능한 의료개혁 로드맵'을 마련하겠다고 밝혔다. 민주당 진성준 정책위의장은 31일 국회에서 열린 정책조정회의에서 이 같이 밝혔다. 진성준 정책위의장은 "내일부터 의대생들의 학업 복귀가 본격화된다. 참 다행이다. 당장 이번 학기

유한양행, 올해도 2조 매출 돌파‥원료 수출 · 렉라자 기술료 뒷받침

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 유한양행이 해외 사업 호조와 렉라자 영역 확장에 힘입어 2년 연속 매출액 2조원을 넘어설 전망이다. 원료 수출 확대는 해외 사업 실적 증가로 이어지고, 유럽 등 렉라자 출시로 마일스톤 기술료가 들어올 예정이다. 31일 증권업계에 따르면, 유한양행 올해 예상 매출액(별도 재무제표)은 2조원을 웃돌 것으로 보인다. 모든 증권사는 유한양행이 지난해 국내 제약사 가운데 처음으로 매출액 2조원을 돌파한 데 이어 올해 실적을 전년 대비 늘린다고 보고 있다. 이런 전망이 나온 이유는 주요 사업 부문에서 고른 성장

당신이
읽은분야
주요기사

인벤티지랩, FGF-21 기반 mRNA 대사성 질환 치료제 독점계약

인벤티지랩(대표이사 김주희)은 31일 LNP(지질나노입자) 치료제 전문기업 테르나테라퓨틱스(대표 이태우)와 FGF-21 기반의 mRNA(메신저리보핵산)-LNP 대사성 질환 치료제에 대한 독점적 권리 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 인벤티지랩은 테르나테라퓨틱스가 보유한 'TRL(THERNA LNP)' 플랫폼을 활용한 혁신적 mRNA 신약 후보물질의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보하게 됐다. 또한 자사의 유전물질 전달 플랫폼 IVL-GeneFluidic®을 적용해 제형 공동개발에도 착수할 계획이다. FGF-21은 간에서 분비되는 단백질로, 혈당과 지방을 조절해 비만·당뇨병·지방간

다케다, 올 2분기 순이익 30% 증가

2025년 4~6월 결산실적 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품의 올해 2분기 순이익이 전년 동기대비 30% 증가한 1242억엔을 기록했다. 다케다가 30일 발표한 2025년 4~6월 결산실적에 따르면 주력제품의 특허만료와 엔고의 영향으로 매출액이 감소했으나 전년 동기 편성한 구조개혁비용의 영향이 감소하면서 순이익이 크게 증가했다. 매출액은 8% 감소한 1조1066억엔. 주력제품인 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제 '바이반스'의 매출액은 특허만료의 영향으로 49% 감소한 579억엔이었다. 장염 치료제 '엔티비오'와 신제품 항암제 '프루자클라 등 판매는 호조를 나타냈다. 2026년 3월 결산시기

대웅제약, '나보타' 중국 허가 신청 3년 반…보완·재신청키로

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 대웅제약이 나보타 중국 품목허가 신청을 취하했다. 대웅제약은 30일 '투자판단 관련 주요경영사항'을 통해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 제출한 나보타 100유닛 허가 신청을 자진 철회키로 결정하고 이날 공문을 발송했다고 공시했다. 이는 2021년 12월 30일 신청서를 제출한 지 3년 6개월여 만이다. 회사는 나보타 100유닛에 대해 '20세 이상 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 심한 미간 주름의 일시적 개선' 적응증 확보를 목표로 허가를 추진해왔다. 회사는