사노피 만성 GVHD '레주록' 태국서 승인 취득

최소 2회 전신요법이 주효하지 않은 12세 이상 소아 및 성인 대상

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2025-08-25 09:53


[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 사노피의 만성 이식편대숙주병(GVHD)에 대한 선택적 ROCK2 저해제 '레주록'(Rezurock, bleumosudil)이 태국 식약청(FDA)으로부터 승인을 취득했다.

사노피는 태국 FDA가 레주록을 적어도 2회 이상 전신요법이 주효하지 않은 12세 이상 소아 및 성인 만성 GVHD에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

태국에서 레주록은 사노피 산하의 캐드먼 홀딩스(Kadmon Holdings)와 일본 메이지세이카파마의 공동 합작회사인 로멕크 파마(Romeck Pharma)가 메이지세이카파마의 현지 자회사와의 제휴로 판매될 예정이다.

레주록은 면역세포의 분화와 조직의 섬유화에 관여하는 인산화 효소인 ROCK2를 선택적으로 저해하는 약물로 세계 최초로 승인을 취득했다. 현재 우리나라를 비롯해 미국과 캐나다, 영국, 일본 등에서 판매되고 있다. 또 아시아 12개국에서는 로멕크 파마가 독점적으로 개발 및 판매하는 권리를 보유하고 있다.
  

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