알츠하이머 치료제 '레켐비' 피하주사제 FDA 승인

에자이-바이오젠 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 에자이와 바이오젠의 알츠하이머병 치료제 '레켐비' 피하주사제가 미국 FDA로부터 승인을 취득했다. 양사는 FDA가 '레켐비 아이클릭'(LEQEMBI IQLIK)을 치료를 시작한지 1년 6개월 경과한 환자에 대해 주 1회 유지요법으로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 가정내 투여가 가능해져 통원 부담을 줄일 수 있을 전망이다. 레켐비는 현재 2주에 1회 전문시설에서 1시간에 걸쳐 정맥주사로 점적투여를 받을 필요가 있었다. 가정에서 주 1회 주사투여하는 경우 가격은 개당 375달러로, 2주에 1회 점적투여하는 경우에 비해 비용절감을 기대할 수 있다. 1년 6개월에 걸쳐 점적치

큐라클, 알츠하이머병 치료제 'CU71' 용도특허 국제 출원

큐라클(대표이사 유재현)은 알츠하이머병 신약 후보물질 'CU71'에 대해 PCT 국제특허를 출원했다고 1일 밝혔다. 이번 국제특허 출원은 알츠하이머병 용도특허에 관한 것으로, 지난 7월 물질특허 출원에 이어 전 세계 주요국에서 해당 치료제의 권리를 확보하기 위한 조치다. CU71은 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 BBB(혈액뇌장벽) Stabilizer 신약이다. BBB를 안정화하면 독성 단백질이 뇌에 쌓이는 것을 막고 신경 염증과 세포 손상을 줄여 인지 기능을 개선하는 효과를 기대할 수 있다. 현재 전임상 단계인 CU71은 알츠하이머병 동물모델 시험에서 도네페질 대비 우수한 인지 기능 개선과 장기 기억력 회복 효과를 보

파마리서치, '제한급수' 강릉시에 2리터 생수 20만병 긴급 지원

파마리서치(대표이사 손지훈)는 최근 극심한 가뭄으로 생활용수 확보에 어려움을 겪는 강릉시민을 돕기 위해 2리터 생수 20만병을 긴급 지원했다고 1일 밝혔다. 강릉시는 가뭄이 장기화되면서 지난 20일부터 사상 첫 제한 급수를 시행하고 있음에도 불구하고, 주요 상수원인 오봉저수지의 저수율이 연일 최저치를 기록하는 등 물 부족 상황이 악화되고 있다. 이에 강릉에 본사를 둔 파마리서치는 시민들의 생활 안정과 안전한 물 공급을 위해 지난 8월 27일부터 29일까지 사흘에 걸쳐 생수 20만병을 지원했다. 이번 지원 물품은 강릉시의 계획에 따라 필요한 곳에 전달돼 시민들의 생활 안정에 보탬이 될 예정이다. 파마리서치 관계자는 "강릉