유한양행, '렉라자' 글로벌 입지 확대…마일스톤·API 성장 강화

김열홍 사장 "렉라자 성공 비결, 유한양행만의 도전 정신"

유한양행, '로수바미브' 급성장에 생산설비 포화…투자 지속

신약 파이프라인만 33개…유한양행은 글로벌로 간다

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄사장이 신약개발을 통한 '글로벌 유한'을 강조했다. '렉라자' 글로벌 성공을 계기로 유한양행이 가진 신약 후보물질들을 약물 단계로까지 끌어올려 글로벌 파트너와 함께 개발하는 형태로 나아가겠다는 각오다. 김열홍 사장은 22일 서울 소공동 롯데호텔에서 열린 '2025 코넥트 임상시험 국제 콘퍼런스(KIC)'에 나와 기조강연을 통해 이같이 밝혔다. 우선 그는 회사가 매출 2조2000억원 중 약 10%를 R&D에 투입해가며, 많은 국내 바이오텍과 공동 협력을 이어가는 중이라 했다. 이를 통해 유한양행이 갖고 있는 신약 파이프라인만 총 33개에

삼천당제약, 황변변성 치료제 '비젠프리' 국내 허가

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 삼천당제약이 아일리아 바이오시밀러 '비젠프리(개발명 'SCD411')'의 바이알 및 PFS(Pre-filled Syringe) 제형에 대해 한국 품목허가 획득했다고 22일 공시했다. 이날 삼천당제약의 공시에 따르면, 이번에 판매 허가를 획득한 품목은 '비젠프리(VGENFLI, SCD411, 아일리아 바이오시밀러, 성분명: Aflibercept)' VIAL과 PFS(Pre-filled Syringe) 제형으로, 2023년 11월 30일 식품의약품안전처에 품목허가를 신청한 이후 약 22개월 만에 허가를 획득했다. '비젠프리'는 ▲신생혈관성 (습성) 연령 관련 황반변성의 치료 ▲망막정맥폐쇄성

'오젬픽' 오는 25일 국내 공급…노보 "조속한 급여 승인 목표"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 한국노보노디스크제약이 국내 2형 당뇨병 환자의 치료 접근성 향상을 위해 오는 25일부터 '오젬픽(세마글루티드)'을 국내에 우선 공급한다. 오젬픽은 GLP-1RA 제제 중 2형 당뇨병 환자에서 강력한 혈당 조절 효과는 물론, 심혈관계·신장 질환 관련 위험 감소 효과까지 입증해 적응증을 허가 받은 유일한 '올인원 솔루션'이다. 국내외 주요 진료지침에서 2형 당뇨병 환자에 1차 및 2차 치료 옵션으로 우선 권고되고 있으며, 최근 세계보건기구(WHO)에 필수의약품으로 등재되기도 했다. 한국노보노디스크 측은 "오젬픽은 국내 허가 이후 2형 당뇨병 환자와 의료진이 오랫동안 기다려 온 혁