ATTR-CM 치료제 '어트루비' FDA 승인

브릿지바이오, 2024 바이오 USA서 기술이전 윤곽 구체화

브릿지바이오, 2020년 이후 지속 적자…실적 반등 계기 필요

핵산의약품 신약연구 지원 업무제휴 

日 닛산화학-액셀리드 DDP [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 닛산화학과 액셀리드 DDP(Axcelead DDP)는 최근 핵산의약품 신약연구를 지원하기 위한 업무제휴를 실시했다고 발표했다. 닛산화학은 독자적인 기술로 구성된 핵산 신약개발플랫폼을 활용해 자사 신약개발 및 제약기업과의 공동연구를 통해 혁신적 핵산의약품을 창출하고 있다. 액셀리드 DDP는 핵산의약품을 저분자·펩타이드에 이은 차세대 신약개발 모달리티로 자리매김하고 독자적인 알고리즘에 의한 단기간 리드 창출, 표적유전자에 대한 유전자조작 동물 제작 및 in vitro/in vivo에서의 각종 평가를 포함한 종합형 신약개발 지원서비스를 전개하고

J&J 건선치료제 '아이코트로킨라' FDA 승인신청

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 존슨앤존슨(J&J)은 성인 및 12세 이상 청소년 중등도~중증 판상건선 치료제 '아이코트로킨라'(Icotrokinra)에 대한 승인신청서를 FDA에 제출했다고 발표했다. 이번 신청에는 ICONIC 임상개발프로그램의 4개 3상 임상시험(ICONIC-LEAD, ICONIC-TOTAL, ICONIC-ADVANCE 1 및 2) 데이터가 포함돼 있다. 아이코트로킨라는 위약과 비교평가됐으며 '데우크라바시티닙'과의 비교시험에서도 모든 1차 평가항목을 달성한 것으로 확인됐다. ICONIC-ADVANCE 시험에서 아이코트로킨라는 중등도~중증 판상건선 치료에서 데우크라바시티닙에 대해 우위성을 나타

현대ADM, 페니트리움 추가 비임상시험 결과 발표

현대ADM바이오는 21일 정동1928아트센터에서, 모회사 현대바이오사이언스와 공동으로 개발중인 새로운 개념의 암 병용치료제 '페니트리움(Penetrium)'의 환자 유래 오가노이드 시험 등 비임상자료 결과를 발표했다. 이는 지난 4월 미국 시카고에서 개최됐던 2025년 미국암연구학회(AACR)에서, 학계가 임상 실패의 원인으로 지적해온 '가짜내성(pseudo-resistance)' 현상을 실험쥐와 반려 환자견 등 동물 비임상모델에서 입증한 데 이어, 후속 연구 결과를 밝힌 것이다. 이번에 발표된 비임상시험은 사람 대상 임상시험에 앞서 페니트리움의 치료기전과 효능을 보다 체계적이고 광범위하게 입증하는 데 초점을 맞췄다.