"미용분야 중 MADE IN KOREA 하면 '코루파마'가 되도록"

무통 액상형 보툴리눔톡신 개발에 성큼 다가간 휴젤, '임상 3상 IND 신청'

휴온스바이오파마 '리즈톡스' 적응증 확대 행보 '순항 중'

유한양행, 페노피브레이트 145mg 후발주자 방어전 돌입

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 원발성 고지혈증 치료제로 사용되는 '페노피브레이트' 성분 제제 시장에서 유한양행이 독자적인 입지를 더욱 강화하고 나섰다. 식품의약품안전처는 지난 28일자로 의약품 특허목록에 유한양행 '페노웰정145밀리그램'의 '생체이용율이 개선된 페노피브레이트 입자를 포함하는 약제학적 조성물' 특허를 등재했다. 특허 존속기간은 2041년 9월 29일까지로, 유한양행은 향후 8년여 동안 독점적 권리를 확보하게 된 것이다. 이를 통해 유한양행은 페노피브레이트 시장에서의 입지를 강화할 수 있게 됐다. 기존 페노피브레이트 성분 제제는 빈속에서는 흡수가 덜 될 수 있어 식후 즉시 투여해야 하는 불편함이 있었으며,

"자디앙 끌고, 오페브 밀고"…베링거인겔하임, 연매출 34조원 기록

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] SGLT-2 억제제 '자디앙(엠파글리플로진)'과 특발성폐섬유화증(IPF) 치료제 '오페브(닌테다닙에실산염)'가 베링거인겔하임의 실적을 견인했다. 30일 독일 제약기업 베링거인겔하임은 2022년 기준 실적을 발표하고, 전년 대비 10.5% 성장한 241억 유로(약 34조 원)를 기록했다고 밝혔다. 특히 자디앙의 성장세가 두드려졌다. 자디앙은 지난해에만 전 세계에서 58억 유로의 순매출을 올리며, 전년 대비 39.1% 성장했다. ◆ SGLT-2 억제제 심장·신장 적응증 확장 덕 매출 견인 자디앙은 베링거인겔하임과 일라이 릴리가 공동 개발한 당뇨약이다. 아스트라제네카 포시가(다파글

과학기술정보통신부, 국가과학기술자문회의 제4기 바이오특위 출범

과학기술정보통신부는 30일 국가과학기술자문회의 대회의실에서 국가과학기술자문회의 제4기 바이오특별위원회를 출범하고 제14회 회의를 개최했다. 바이오특별위원회는 과학기술혁신본부장을 위원장으로 하는 국가과학기술자문회의 산하 특별위원회 중 하나로, 지난 2016년 설립된 이래 국가 바이오 분야 연구개발 컨트롤타워로서 범부처 바이오 연구개발 정책을 총괄·조정하는 역할을 수행해 오고 있다. 지난 9월 미국 바이든 대통령은 '국가 생명공학 및 바이오 제조 이니셔티브' 행정명령에 서명하는 등 바이오 분야에서도 글로벌 기술 패권 경쟁이 가속화되고 있다. 우리 정부 역시 국정과제를 통해 '바이오·디지털헬스 글로벌