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바이엘, 폐동맥고혈압 치료제 ‘아뎀파스' 요양 급여 인정
바이엘 코리아(대표이사 이진아)는 자사의 폐동맥고혈압 치료제 '아뎀파스(성분명 리오시구앗)'가 6월 1일부터 요양급여 인정이 된다고 밝혔다. 보건복지부 고시에 따르면, 아뎀파스는 WHO 기능분류 단계 Ⅱ∼Ⅲ에 해당하는 폐동맥고혈압 환자(WHO Group Ⅰ)로 진단이 확인된 환자로서 ERA(엔도텔린 수용체 차단제) 및/또는 PDE-5 억제제 폐동맥고혈압 약제에 반응이 충분하지 않거나 ERA 및 PDE-5 억제제 폐동맥고혈압 약제에 모두 금기인 경우에 대해 요양 급여가 인정된다. 폐동맥고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 운반하는 폐
FDA, 코로나19 백신 승인 기준 강화…임상시험 데이터 요구
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 미국 FDA가 코로나19 백신 승인 시 기존의 '일회성' 접근 방식에서 벗어나 임상시험(RCT)을 시행, 승인 기준을 강화한다. 20일(현지시간) 현지 복수의 의약전문매체에 따르면, FDA는 그동안 코로나19 백신을 신속하게 승인하던 프레임워크 대신 엄격한 기준을 설정해 새로운 백신 승인 기준을 제시하기로 했다. 마티 마카리(Martin Makary) FDA 국장과 생물학적 제제 평가 및 연구 센터(CBER) 책임자인 비나이 프라사드(Vinay Prasad) 박사는 뉴잉글랜드저널(NEJM)에서 '코로
아이디병원, 가정의 달 맞아 '5월 선착순 이벤트' 마련
아이디병원이 5월 가정의 달을 맞아 '선착순 이벤트'를 준비했다고 21일 밝혔다. 이번 이벤트는 평범한 일상 속에서 놓치기 쉬운 가족 간의 소중함을 되새기고 따뜻한 마음을 전할 수 있는 기회를 마련하고자 기획됐다. 최근 기대 수명이 늘고 안티에이징에 대한 관심이 높아짐에 따라 부모님을 모시고 성형외과를 찾는 자녀들이 많아지고 있기 때문이다. 이벤트는 선착순 50명을 대상으로 30일까지 진행된다. 눈, 코, 가슴/체형, 리프팅, 윤곽 등 다양한 항목들로 구성됐다. 특히 비교적 시술 시간이 짧고 빠른 일상 복귀가 가능해 4050세대에서
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전공의 추가 모집 시작됐지만…복귀율은 '불투명'
[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 전공의 추가 모집이 이달 말까지 진행되지만 실제 복귀율은 여전히 불투명하다. 사직한 전공의들 사이에서는 의대 정원 확대와 수련 환경 개선 등 본질적인 변화가 없고 복귀에 따른 명확한 기준이 마련되지 않아 불이익을 우려하는 목소리가 나온다
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제약사 다이어트 건기식, 일 섭취량 충족…중복 주의 표시키로
[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 일부 제약사 제품을 포함한 다이어트 건강기능식품에 대한 품질·안전성 평가에서 체중 감소 기능성분 함량이 기준에 충족하는 것으로 나타났다. 다만 제품을 중복 섭취할 경우 문제가 될 수 있어 이에 대한 주의 표시를 추가키로 했다
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GC녹십자, 2분기에 성장 지속하나…주요 요인 주목
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] GC녹십자가 올해 2분기에 성장을 이어갈 수 있다는 예상이 나온다. '알리글로'를 앞세운 혈액제제, 백신, 일반제제는 이 회사 실적 확대를 이끌 것으로 보인다. 아울러 종속회사도 실적에 영향을 미칠 요인으로 꼽힌다. 21일 증권사 자료를
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동아에스티, 'DA-1726' 연말 임상 결과 앞두고 L/O 기대감
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 동아에스티가 자체 개발 중인 비만 치료 신약 'DA-1726'의 연내 임상 1상 결과 발표를 앞두고 기술수출 가능성에 대한 기대감이 커지고 있다. 올해 1분기 실적도 외형과 수익성 모두 뚜렷한 반등세를 기록하면서 R&D 투자 확대
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