인도, 해외의존 줄이기 위해 16개 바이오제조 허브 설립

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 인도가 의약품·바이오소재 등 핵심 생명과학 분야의 해외 의존도를 줄이기 위한 대규모 바이오제조 허브 구축에 나섰다. 1일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 인도 정부는 지난 8월 31일, 국가 바이오기술 정책 ‘BioE3(Biotechnology for Economy, Environment and Employment)’의 일환으로 전국에 16개의 바이오제조 허브를 설립하겠다고 밝혔다. 지난해 8월 출범한 BioE3 정책은 바이오기술을 인도 경제의 성장축으로 삼겠다는 전략으로, 시행 1년 만에 인도의 바이오경제는 2014년 100억달러에서 2024년

케이메디허브, 공동개발 항암제 FDA 1상 IND 승인

K-MEDI hub(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 박구선)와 파이메드바이오가 공동개발한 항암제 'PMB212'가 미국 FDA로부터 임상 1상 IND 승인을 받았다. PMB212는 암줄기성 억제 항암제 후보물질로 기존의 화학·방사선·표적치료·면역치료 및 항체-약물결합체(ADC, Antibody Drug Conjugate) 등 항암치료 과정에서 암세포가 생존을 위해 유발하여 재발과 전이의 원인 되는 암줄기성을 차단한다. 본 개발약물은 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. K-MEDI hub 신약개발지원센터(센터장 안경규)는 유효

진성 적혈구증가증 치료물질 'VGT-1849B' FDA 희귀약 지정

반다 파마슈티컬스 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 반다 파마슈티컬스(Vanda Pharmaceuticals)의 진성 적혈구증가증 치료물질 'VGT-1849B'가 FDA로부터 희귀약 지정을 부여받았다. VGT-1849B는 선택적 펩타이드 핵산 기반의 JAK2 저해제로, 진성 적혈구증가증 치료를 표적으로 한다. 진성 적혈구증가증은 미국에서 10만명 당 44~57명에 영향을 미치는 것으로 추정되는 만성 골수증가성 질환으로, 이 질환은 적혈구의 과잉생산과 염증성 사이토카인 증가를 특징으로 한다. VGT-1849B는 시장에 존재하는 기존 JAK 저해제와 달리 높은 정확도로 JAK mRNA를 선택적으로 표적으로 함에 따라 독성증