애브비 폐암 치료물질 '텔리소-V' FDA 승인신청

아토피피부염 교체투여…생물학적 제제까지 확대 목소리

35년의 경험, 대체 불가능한 오리지널리티 '보톡스'

CJ바이오사이언스 "CJRB-101, 내년도 임상 2상 진입 예상"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] CJ바이오사이언스가 마이크로바이옴(Microbiome) 파이프라인 'CJRB-101'의 임상 2상 진입 가능성을 긍정적으로 내다보고 있다. 11일 서울대학교 호암교수회관 삼성컨벤션센터에서 열린 '2024 한국응용약물학회 추계학술대회 및 제32차 총회'는 '미생물 기반 신약 개발을 위한 새로운 통찰(New Insights into the Microbiome for Drug Discovery and Development)'을 주제로 다뤘다. 이에 각 세션마다 마이크로바이옴 치료제 등과 같은 활용을 위해 힘쓰고 있는 산·학·연 관계자들의 연구 결과 및 진행상황에 대한

휴젤, 美 소송 해소…해외 '톡신' 매출 가속화 기대감

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 휴젤이 메디톡스와의 미국 소송을 종결하면서 매출 성장에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. 특히 미국, 중국 등에선 톡신 수출이 증가해 2026년부터는 이익 개선이 가속화 할 것으로 예상된다. 11일 전자공시시스템에 따르면 휴젤은 이날 미국 국제무역위원회(ITC)의 최종 심결 결과를 확인했다. 지난 2022년 5월 메디톡스가 ITC에 보툴리눔 균주와 제조공정 등 영업비밀 도용을 이유로 휴젤 제품의 미국 내 수입 및 판매 금지를 신청한 건과 관련한 것이다. 휴젤은 최종적으로 '개정된 1930년 관세법 제337조를 위반한 사실이 없다'는 내용의 ITC 최종 심결을 받았다. 미국 ITC 행정법

아리바이오, 모기업에 흡수합병…"치매치료제 임상 성공 목적"

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 난치성 질환 치료제 개발기업 아리바이오가 모기업 '소룩스'에 흡수합병되며 코스닥 시장에 발을 내딛는다. 그 배경에는 현재 진행 중인 다중기전 경구용 치매치료제 'AR1001' 글로벌 3상의 성공적 마무리를 위해 상장사 지위의 활동이 더 유리하다는 판단이 있었다. 11일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 아리바이오는 오는 11월 6일 합병 승인을 위한 주주총회를 거쳐 12월 9일을 합병 기일로 모기업인 소룩스에 흡수합병될 예정이다. 합병 후 존속회사는 소룩스이며, 소멸회사 및 합병 후 상호는 '아리바이오'다. 아리바이오는 앞서 2018년과 2022년, 지난해 세 차례 기술성평가에서 상장요건