오상헬스케어, 신규 제품 지속 출시 계획…"글로벌 헬스케어 기업 거듭날 것"

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#오상헬스케어 #연속혈당측정기 #FDA #SelexOn #자가진단키트

'뷰노메드 딥카스'로 훨훨 나는 뷰노…1Q 매출 전년比 3배↑

투자 한파에도 남다른 보법 보이는 루닛·아이센스

존슨앤드존슨 CAR-T '카빅티', EU서도 2차 치료제 승인

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㈜유한양행(사장 조욱제)은 지난 29일 대방동 소재 본사에서 미혼모 지원을 위해 '엘레나'와 함께하는 슈퍼우먼 키트 제작 봉사활동을 실시했다고 30일 밝혔다. '슈퍼우먼 키트'는 저출산 문제가 심각한 사회문제로 대두되고 있는 가운데, 경제적인 어려움과 사회의 부정적인 시선을 이겨내고 아이를 혼자 낳아 키우는 미혼모를 지원하는 키트로 유한양행 엘레나와 와이즈바이옴프로 덴마크 프리미엄 유산균 등을 비롯해 타 기업이 기부한 생리대, 여성 화장품, 생활용품 등 다양한 여성 제품으로 구성됐다. 임직원 44명이 참여하여 제작한 슈퍼우먼키트 3

휴런, 중국 칭화대학교와 파킨슨 병 연구 협약

뇌신경 질환 전문 의료 인공지능(AI) 기업 휴런(대표 신동훈)이 지난 21일 중국 베이징에 위치한 칭화대학교와 연구 협업을 맺고 연구를 시작했다. 이번 연구 협약에 따라 양 기관은 앞으로 2년간 휴런의 파킨슨 병 진단 보조 AI 솔루션인 Heuron IPD/NI를 활용한 연구를 진행한다. 칭화대가 보유한 MRI 장비들을 통해 3T와 5T MRI 기기에 Heuron IPD/NI를 적용해, 기존에 사용되던 SWI(Susceptibility Weighted Imaging) 기법에 비해 휴런 솔루션이 사용하는 SMWI(Susceptibi

다발골수종 치료제 '엘렉스피오주(엘라나타맙)' 국내 허가

재발 또는 불응성 다발골수종 치료제 '엘렉스피오주(엘라나타맙)'가 30일 식품의약품안전처 의약품 허가 목록에 이름을 올렸다. 엘렉스피오주는 프로테아좀억제제, 면역조절제제, 항-CD38 단클론항체를 포함해 3차 이상 치료를 받은 재발 또는 불응성 다발골수종 성인 환자에서 단독요법으로 쓰인다. 같은 날 식약처는 한국화이자제약이 수입하는 엘렉스피오주가 다발골수종 암세포에서 발견되는 B-세포 성숙 항원(BCMA)과 면역 T 세포에서 발견되는 CD3를 표적으로, 두 가지 세포에 이중 특이적으로 결합해 면역반응으로 다발골수종 암세포를 파괴한다

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사노피 A형 혈우병 치료제 '엘록테이트' 친환경 패키지 출시

사노피-아벤티스 코리아(이하 사노피)가 자사의 A형 혈우병 치료제 '엘록테이트' 포장 케이스를 기존 플라스틱 재질에서 종이 재질로 변경했다고 30일 밝혔다. 이번 친환경 패키지 디자인은 제품이 환경에 미치는 영향을 최소화하고 혈우병 환자의 질환 관리 편의성을 증진하기 위한 목적으로 진행됐다. 2020년 6월 국내에 출시된 엘록테이트는 지금까지 제품과 구성품들을 안전하게 보관하기 위해 플라스틱으로 제작된 하드케이스형 패키지를 사용했다. 이 패키지는 외부 충격으로 인한 손상으로부터 구성품들을 안전하게 보관할 수 있고 휴대가 편리하다는 이점이 있었으나, 실제 사용 환자 사이에서는 분리배출이 쉽지 않다는 의견이 있었다. 사노피

머크–KAIST, 생명과학 분야 연구발전 위무협약

머크 라이프사이언스(대표 마티아스 하인젤)는 KAIST와 생명과학 분야 연구 혁신을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 업무협약은 학계와 산업계가 함께 산업의 혁신과 응용을 가시화할 수 있는 도전 과제들을 해결하는 동시에 한국의 연구개발(R&D) 생태계를 한 차원 발전시키기 위해 체결됐다. 대전 KAIST 본원에서 체결된 업무협약식에는 머크 라이프사이언스의 이사회 멤버이자 CEO인 마티아스 하인젤(Matthias Heinzel) 대표와 이광형 KAIST 총장이 참석했다. 머크는 이번 업무협약을 통해 KAIST의 연구의 혁신을 이끌기 위한 다차원적으로 구성된 프로그램을 추진한다. KAIST 연

YS생명과학, 녹내장 안압조절 점안제 유럽 생산 판매 승인

YS생명과학(구 연성정밀화학)은 녹내장 환자 안압조절 1회용 점안제 '라타노프로스트 연성(Latanoprost Yonsung)'이 유럽의약품청(EMA) 승인을 받아 유럽 시장에 본격 진출하게 됐다고 30일 밝혔다. 라타노프로스트 연성은 YS생명과학이 자체 생산한 원료의약품으로 독일 안과 치료제 전문회사 Pharma Stulln에서 위탁 생산하는 제품이다. 유럽에서 130명 환자를 대상으로 한 무작위 비교 3상 임상 시험에서 12주 투여 결과 오리지널 제품과 동일한 효능이 입증됐다. 특히 각막 투과성 및 용해도를 향상시키는 첨가제를 사용해 실온에서 보관할 수 있도록 안정성을 확보했다. 또 기존 녹내장 환자 안압 조절제에