GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA IND 승인

바이오 빅데이터 구축 성공조건, 고품질과 활용전략이 핵심

GC녹십자, 세계 혈우인의 날 맞아 사내 캠페인 진행

제뉴원사이언스, '2024 지속가능경영보고서' 발간

국내 대표 합성의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 제뉴원사이언스가 지난해 ESG 경영 성과를 담은 '2024 지속가능경영보고서'를 발간했다고 23일 밝혔다. 제뉴원은 ‘오늘보다 더 건강한 내일을 만든다(Creating Healthier Tomorrows)’라는 미션 아래 지속가능경영을 시행하고 있으며, 이를 집약한 지속가능경영보고서를 2021년부터 매해 발간하고 있다. 해당 보고서를 통해 제뉴원은 기업 철학과 목표, 실행 체계, 세부 활동 및 성과를 공개하며 지속가능한 성장과 관련된 기업 경영 행보를 소개한다. 제뉴원 2024 지속가능경영보고서는 신뢰와 진정성(Trust·Integrit

케이메디허브, 인벤테라와 차세대 조영제 개발 협력 나선다

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영) 전임상센터가 23일 ㈜인벤테라와 연구개발 협력을 위한 업무협약을 체결했다. 협약은 기업에서 개발 중인 MRI 조영제 비임상시험 지원 협력 강화를 위해 진행됐다. 이번 협약을 통해 양 기관은 ▲신약분야 공동 연구 과제 발굴 및 수행 ▲임상시험 진입을 위한 비임상평가 지원 ▲원활한 사업추진을 위해 필요한 사항 등을 추진할 예정이다. 케이메디허브 전임상센터는 2023년 ㈜인벤테라의 림프조영술 특화 조영제 신약(INV-001주)의 비임상시험을 지원해 국내 1/2a상 임상시험계획(IND) 승인을 받는 성과를 창출했으며, 이번 협약을 통해 고해상도와 안정성을 구현한 조영제

큐리언트, 텔라세벡 허가 임상 개시

큐리언트는 23일 호주 임상심사위원회(IRB)로부터 텔라세벡(Telacebec) 임상실시계획을 승인받았다고 밝혔다. 텔라세벡은 큐리언트가 한국파스퇴르연구소에서 기술을 도입하고, 지난해 2월 국제 결핵치료제 개발 기구인 TB얼라이언스(TB Alliance)에 기술이전한 내성결핵치료제 후보물질이다. 미국 존스홉킨즈 의과대학, 스위스 연방 공과대학, 싱가폴 난양대학 등 세계적 연구기관들로부터 결핵뿐만 아니라 부룰리궤양, 한센병과 같은 희귀 난치성 질환에도 효과가 있는 것으로 확인됐으며, 세계보건기구(WHO) 부룰리궤양 대응 전략 수립에서 논의되기도 했다. 이번 임상시험은 부룰리궤양 환자들을 대상으로 4주간 텔라세벡을 투여한