코셉트 '렐라코릴란트' 난소암 FDA 승인신청

지난 3월엔 쿠싱증후군 치료제로 승인신청 접수

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2025-07-16 10:10


[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 코셉트 테라퓨틱스 인코퍼레이티드(Corcept Therapeutics Incorporated)는 14일 '렐라코릴란트'(relacorilant)를 백금착제 저항성 난소암에 대해 FDA에 승인신청서를 제출했다고 발표했다.

렐라코릴란트는 다른 호르몬 수용체를 피해 글루코코르티코이드 수용체를 표적으로 하는 선택적 코르티솔 조절제로, 지난 3월 쿠싱증후군 치료제로 승인신청이 접수되어 현재 심사가 이루어지고 있다. 

난소암 승인신청과 함께 제출된 3상 임상시험(ROSELLA 시험)과 2상 임상시험 데이터에 따르면 렐라코릴란트와 아브락산 병용그룹은 아브락산 단독 대조그룹에 비해 무진행 생존기간과 전체 생존기간을 개선시킨 것으로 나타났다. 렐라코릴란트는 내약성이 양호하고 안전성 역시 대조그룹과 비슷한 양상을 보였다.

코셉트는 1000개 이상의 독자적 분자를 발견하고 코르티솔 조절제 개발에 오랜기간 몰두해 왔으며 고형종양과 간질환 등 중증 질환 치료물질을 보유하고 있다. 지난 2012년 12월에는 최초의 쿠싱증후군 치료제 '코림'(Korlym, mifepristone)을 출시하기도 했다.

 

이런 기사
어때요?

실시간
빠른뉴스

당신이
읽은분야
주요기사

독자의견

작성자 비밀번호

0/200

메디파나 클릭 기사

독자들이 남긴 뉴스 댓글

포토