Dx&Vx, 항비만 복합균주 발굴…1세대 경구 비만약 시너지 입증

항비만 복합 유산균주 활용, 비만 마우스 실험 체중감소 효능 입증
글로벌 1세대 경구 비만약(성분명 오를리스타트) 병행 효능 강화
국내외 학회 발표 추진 및 상업화를 위한 BD 개시 예정

최인환 기자 (choiih@medipana.com)2025-06-05 08:46

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 자체적으로 발굴한 항비만 복합균주 'DX2034'와 'DX3003'가 최근 진행한 동물실험에서 체중 감소에 탁월한 효능이 있음을 밝혔다고 5일 밝혔다. 회사는 이번 결과에 대해 국내외 학회 발표 추진과 동시에 글로벌 제약바이오 기업들을 대상으로 BD를 개시할 예정이다.

디엑스앤브이엑스는 지난해 발굴한 항비만 균주의 효능을 보다 극대화하기 위해 기존 균주에 다른 종의 균주를 추가한 항비만 복합균주를 발굴했다.

디엑스앤브이엑스는 최근 진행한 마우스 실험에서 DXVX의 항비만 복합균주를 섭취한 마우스의 체중 증가율이 고지방식이를 섭취한 마우스 대비 월등히 감소한 결과를 나타냈다고 전했다. 이와 더불어, 글로벌 1세대 경구 비만약과의 병행 실험에서도 체중 감소 효능을 더욱 높여주는 시너지 효과가 있음을 입증했다.

디엑스앤브이엑스는 이번 동물실험을 통해 항비만 복합균주와 글로벌 1세대 경구용 비만약을 함께 복용한 마우스에서 고지방식이를 섭취한 마우스 대비 체중 증가율이 90% 감소한 결과를 확보했다. 반면, 글로벌 1세대 경구 비만약을 단독으로 섭취한 마우스에서는 체중 증가율이 20% 감소하는데 그쳤다.

디엑스앤브이엑스는 이번 동물실험 결과에 대해 국내외 학회 발표를 추진할 예정이다. 글로벌 1세대 경구용 비만약이 국내 뿐만 아니라 글로벌 시장에서 널리 사용되고 있는 만큼 시장성이 높다는 판단에서다. 또한, 본격적인 상업화를 위해 국내외 제약바이오 기업들을 대상으로 항비만 복합균주의 효능과 기술력에 대한 BD를 개시할 예정이다. 이로써, 진단에서 신약 및 치료제 개발에 이르는 파이프라인이 보다 확장될 것으로 회사는 기대했다.

이번 항비만 동물실험을 주도한 디엑스앤브이엑스 마이크로바이옴연구소 이수원 소장은 "글로벌 1세대 경구 비만약은 1999년 미국 FDA 승인 이후 오랜 기간동안 사용되고 있는 반면, 소화기 부작용에 대한 우려가 꾸준히 제기되면서 높은 용량을 사용하기 어려운 환경이었다"며 "당사의 항비만 효능을 획기적으로 개선한 복합균주를 단독 및 병행으로 사용시 체중 감소 효과를 획기적으로 개선하는 결과를 확보한 만큼, 상업화를 위한 추가 연구 개발에 매진할 계획"이라고 전했다.

관련기사보기

Dx&Vx, R&D 상업화 통한 백신 및 플랫폼 기업으로 정체성 재정립

Dx&Vx, R&D 상업화 통한 백신 및 플랫폼 기업으로 정체성 재정립

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 보유중인 기술자산들에 대한 라이선스 아웃 등 연구개발 성과가 기대되면서, 유전체 진단 기업이 아닌 바이오 헬스케어 기업으로 정체성을 재정립해 나가고 있다. 디엑스앤브이엑스는 올해 상온 초장기 보관 mRNA 백신 플랫폼과 경구용 비만치료제, OVM-200 항암백신 등 주요 기술자산들을 중심으로 국내외 대형 제약바이오 기업들과 라이선스 아웃을 위한 단계별 협상을 진행 중이다. 최근 국내 대형 제약사 및 글로벌 초대형 제약사와 물질이전계약(MTA)을 위한 협상을 진행하는 등 기술이전 후반 단계에 돌입한 상태로

Dx&Vx, 글로벌 빅파마와 mRNA 백신 플랫폼 MTA 협상 진행

Dx&Vx, 글로벌 빅파마와 mRNA 백신 플랫폼 MTA 협상 진행

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 글로벌 초대형 제약사와 상온 초장기 보관 mRNA 백신 플랫폼의 라이선스 아웃을 위한 '물질 이전 계약서'(MTA : Material Transfer Agreement) 협상을 진행중이라고 26일 밝혔다. 최근 국내 대형 제약사와의 MTA 협상에 이어 동일한 플랫폼 기술에 대해 글로벌 제약사와 추가 협의가 이뤄지는 것으로 국내외 제약바이오 기업들의 관심이 실제 라이선스 아웃을 위한 과정으로 이어지고 있다. 라이선스 아웃이 진행중인 상온 초장기 보관 mRNA 백신 플랫폼은 지난해 ARPA-H 국책과제에 선

Dx&Vx, 범용 코로나 변이 대응 백신·치료제 글로벌 임상 개발 추진

Dx&Vx, 범용 코로나 변이 대응 백신·치료제 글로벌 임상 개발 추진

최근 중국과 동남아시아에서 코로나-19 바이러스가 재 확산 중인 가운데, 디엑스앤브이엑스가 모든 종류의 코로나 바이러스 변이체에 대응이 가능한 백신 및 치료제 기술의 임상 개발을 본격화하고 있다. 디엑스앤브이엑스(DXVX)는 지난해 제 2의 팬데믹을 대비해 범용 코로나 백신, 범용 코로나 치료제의 개발을 위한 기술 확보를 완료했다. 올해 범용 코로나 백신에 대해 한국, 미국, 동남아시아 등 글로벌 시장에서 임상 2상 시험을 진행하기 위한 임상 프로토콜 설계 등 관련 절차를 밟고 있다. 범용 코로나 치료제는 임상 1상을 글로벌 시장에

DXVX, 디앤피바이오텍과 조산 마이크로바이옴 검사 업무협약 

DXVX, 디앤피바이오텍과 조산 마이크로바이옴 검사 업무협약 

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 디앤피바이오텍과 조산 마이크로바이옴 검사 사업 확대를 위한 업무 협약을 체결했다고 16일 밝혔다. 양사는 이번 업무 협약을 통해 디엑스앤브이엑스가 보유한 국내외 산부인과 등 병의원 네트워크 및 검체 분석 기술과 디앤피바이오텍의 조산 관련 마이크로바이옴 원천 기술을 결합해 국내외 조산 마이크로바이옴 검사 사업을 확대해 나갈 계획이다. 양사가 추진하는 조산 마이크로바이옴 검사는 산모의 질 마이크로바이옴 변화를 추적해 조산 위험도가 높은 산모에게 조산의 위험성을 미리 알려주고, 예방 관리까지 지원할 예정이다.

Dx&Vx, 경구용 비만치료제 Best-in-class 전임상 결과 확보

Dx&Vx, 경구용 비만치료제 Best-in-class 전임상 결과 확보

디엑스앤브이엑스(DXVX)의 경구용 비만치료제(Oral GLP-1 Receptor Agonist)가 전임상 동물 시험에서 뛰어난 약물동력학(PK : Pharmacokinetics) 시험 결과를 나타냈다고 12일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 이로써 자체 개발중인 비만치료제의 Best-in-class 신약 개발 가능성을 확보했다. 디엑스앤브이엑스는 최근 경구용 비만치료제의 후보물질에 대한 동물 시험에서, 약물동력학 시험의 안전성과 유효성을 기대하는 지표가 글로벌 제약사에서 개발중인 후보물질보다 월등한 결과를 보였다고 전했다. 특히, 경구

실시간
빠른뉴스

당신이
읽은분야
주요기사

독자의견

작성자 비밀번호

0/200

메디파나 클릭 기사

독자들이 남긴 뉴스 댓글

포토